黄曲霉毒素总量测试盒采用固相酶联免疫吸附 ELISA 原理，通过抗 黄曲霉毒素抗体与酶标抗原、待测抗原的竞争免疫反应以及酶的催化显色反应相结合来检测 AFT，样本吸光值与其所含 AFT 的含量成负相关，对照标准曲线，再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中 AFT 的含量。本测试盒适用于食品、原粮及其制品、饲料中黄曲霉毒素总量的快速分析，分析时间仅45分钟，灵敏度达0.05ug/L。咨询电话：0510-85514690

黄曲霉毒素总量免疫亲和柱测定的基础是抗原抗体反应，抗AFT的单克隆抗体连接在柱内凝胶介质上，样品中的AFT经过提取、过滤、稀释，然后将样品提取液缓慢通过AFT免疫亲和柱，在免疫亲和柱内，AFB1、AFB2、AFG1、AFG2分别与抗体结合，洗涤液通过免疫亲和柱除去未被结合的杂质。最后采用甲醇洗脱AFB1、AFB2、AFG1、AFG2，然后进行相关分析。咨询电话：0510-85514690

黄曲霉毒素M1试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素M1抗原，样本中黄曲霉毒素M1和此抗原竞争结合抗黄曲霉毒素M1抗体（抗试剂），同时抗黄曲霉毒素M1抗体与酶标二抗（酶标物）相结合，经TMB底物显色，样本吸光值与其所含黄曲霉毒素M1的含量成负相关，对照标准曲线，再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素M1的含量。试剂盒采用固相酶联免疫间接竞争法测定黄曲霉毒素M1，适用于牛乳、酸奶、奶粉及乳酪中黄曲霉毒素M1的快速筛查，其标准品溶剂采用空白液态奶，消除基质带来的干扰，灵敏度达0.05ug/L，分析时间小于1小时。咨询电话：0510-85514690